تحذير هيئة الدواء المصرية من عبوات مقلدة
أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب تشغيلات محددة من عقار إكس تاندي لعلاج السرطان، وهو ما يعزز ضرورة الرقابة الدقيقة لضمان سلامة المرضى، وهذا يفسر لنا سرعة تحرك الجهات الرسمية لمواجهة العبوات المقلدة في السوق المحلي وحماية المستهلكين.
تفاصيل سحب عقار إكس تاندي
أصدرت الهيئة المنشور رقم 3 لعام 2026 القاضي بضبط وتحريز التشغيلة رقم 20K0203 من مستحضر Xtandi 40 mg المخصص لعلاج سرطان البروستاتا. وجاء هذا القرار بناءً على إفادة من شركة Pharma Astellas صاحبة المستحضر بوجود عبوات مقلدة من هذا الصنف في الأسواق.
إجراءات حماية سوق الدواء المصري
وجهت السلطات بوقف تداول التشغيلة المصابة بعدم المطابقة فوراً مع استمرار تداول المستحضر بشكل طبيعي في تشغيلاته الأخرى السليمة. وبقراءة المشهد، نجد أن هذه الخطوة تهدف لضبط سوق الدواء المصري ومنع وصول أي منتجات غير أصلية قد تهدد حياة المرضى الخاضعين لبروتوكولات علاجية دقيقة.
توسيع التعاون الدولي لهيئة الدواء
- توقيع خطاب اتفاق مع دستور الأدوية الأمريكي لتعزيز المعايير التقنية.
- المشاركة في اجتماعات وكالة الأدوية الأفريقية لتحقيق التكامل التنظيمي القاري.
- تفعيل الخط الساخن 15301 لاستقبال بلاغات المواطنين حول المستحضرات المشكوك فيها.
- تهيئة مناخ استثماري جاذب لتوطين صناعة الأدوية الحيوية محلياً.
تحركات تنظيمية لضبط الأسواق
نفذت الفرق الرقابية حملات تفتيشية موسعة لضمان خلو الصيدليات من العبوات المحذر منها ضمن خطة هيئة الدواء المصرية لعام 2026. وبينما كانت التوقعات تشير إلى استقرار سلاسل التوريد، جاء ظهور العبوات المقلدة ليدفع الهيئة نحو تشديد الرقابة الميدانية والالكترونية عبر موقعها الرسمي لضمان جودة التصنيع.
ومع استمرار الجهود الرقابية لتنقية الأسواق من الأدوية المغشوشة، هل ستنجح استراتيجية توطين الصناعة والتعاون مع المنظمات الدولية في القضاء نهائياً على ظاهرة التقليد الدوائي؟
ثم اختر "إضافة إلى الشاشة الرئيسية"